La farmacéutica Danco le pidió este viernes a la Corte Suprema de Justicia que bloquee la decisión judicial de un juez que impide que las mujeres embarazadas obtengan por correo la mifepristona, un medicamento usado para abortar.
Laboratorios Danco, que fabrica Mifeprex, presentó una solicitud similar a la que tramitó el gobierno de Joe Biden el jueves, al argumentar que se vería "irreparablemente perjudicada" si la decisión entra en vigor porque "no podrá llevar a cabo su negocio en todo el país y cumplir con sus obligaciones legales".
Tanto el Departamento de Justicia como Danco dijeron que el tribunal debería bloquear de inmediato el fallo del juez Matthew Kacsmaryk en su totalidad mientras considera qué pasos tomar. Dijeron que el tribunal debería sopesar si escuchar rápidamente los argumentos orales y emitir un fallo completo de manera expedita.
El Departamento de Justicia indicó que le pediría a la Corte Suprema federal una orden de emergencia para impedir que el fallo de un tribunal inferior entre en vigor.
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En una sentencia dictada el miércoles por la noche, el Tribunal Federal de Apelaciones del Quinto Circuito, ubicado en Nueva Orleans, redujo temporalmente una sentencia de un juez de un tribunal inferior de Texas que había bloqueado completamente la aprobación de la mifepristona por parte de FDA. Pero un panel dividido de tres jueces siguió reduciendo el periodo del embarazo en el que puede tomarse el fármaco y dijo que el medicamento no podía suministrarse por correo.
El fallo que impide que la píldora se envíe por correo equivale a otra restricción significativa del acceso al aborto cuyos efectos podrían sentirse incluso en los estados en los que el aborto sigue siendo legal, algunos de los cuales ya han empezado a almacenar mifepristona por temor a que el fármaco deje de estar disponible.
La FDA aprobó la mifepristona hace más de dos décadas, y se utiliza en combinación con un segundo fármaco, el misoprostol.
En el fallo por 2 votos a favor y uno en contra, los jueces dejaron en suspenso los cambios realizados por el organismo regulador desde 2016, los cuales relajaron las reglas para recetar y suministrar mifepristona. Esos cambios incluían ampliar de siete a diez semanas el periodo del embarazo en el que se puede utilizar el fármaco y permitir su entrega por correo, sin necesidad de acudir a una consulta médica.
El panel tomó la decisión pocos días después de que el Departamento de Justicia apelara la sentencia de Texas de la semana pasada que bloqueó la aprobación que hizo la FDA de la píldora. La demanda fue presentada por Alliance Defending Freedom, un grupo jurídico conservador que también abogó por anular el caso Roe contra Wade, y que representa a un grupo de médicos contrarios al aborto.
Prácticamente no hay precedentes de que un juez en solitario anule las decisiones médicas del organismo regulador.
